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Si, l’importazione parallela è legale. Si fonda sui principi fondamentali dell’Unione Europea sulla libera circolazione delle merci. In Italia l’importazione parallela è regolamentata dal D.M. 29 agosto 1997 e l’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) viene rilasciata dall’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA).
veicoli d’importazione parallela normalmente non godono del Servizio assistenza Hyundai. Nel caso di un veicolo Hyundai d’importazione parallela, non è previsto il Servizio assistenza generalmente offerto da Hyundai Switzerland e dunque non saranno coperti gli eventuali costi cui si dovrà far fronte.Il Rapporto nazionale OsMed 2016-2018 sull’importazione parallela e l’esportazione dei medicinali per uso umano è il primo documento sul tema realizzato dall’Agenzia .Gekofar è un’azienda italiana che si occupa di importazione parallela di farmaci, prodotti parafarmaceutici, cosmetici e medical device da oltre 10 anni. Sicurezza, sostenibilità e trasparenza sono i fondamenti del nostro lavoro, così come il fatto di dare la giusta importanza a chiunque faccia parte della nostra filiera di importazione .Di fatto, l’importazione parallela rappresenta l’unica forma di concorrenza sui prezzi durante il periodo di protezione del brevetto di un farmaco, dimostrandosi come uno strumento in grado di portare benefici economici ai grossisti, alle farmacie e ai cittadini, contribuendo al corretto funzionamento del mercato farmaceutico rendendolo .
L’importazione parallela di dispositivi medici è un concetto mutuato dal settore farmaceutico e de facto applicato nel settore medicale. L’attività di fondo è costituita dall’immissione in commercio di un dispositivo medico da parte di un soggetto terzo rispetto al fabbricante legale nel territorio dello stato membro (paese di importazione) in cui il fabbricante già immette in .La procedura di importazione parallela di medicinali per uso umano La procedura d’importazione parallela è attualmente regolamentata dal D.M. del 29 agosto 1997. L’aggiornamento dei principi generali, operato dalla Commissione Europea per rendere questi conformi al dettato della Corte di Giustizia Europea e contenuti nella Comunicazione della Per approfondire la questione, è necessario conoscere una procedura nota con il nome di importazione parallela dei farmaci dall’estero che permette di risparmiare facendo acquisti sugli e-commerce delle farmacie: ecco qual è l’iter e il funzionamento del meccanismo a garanzia e tutela dei consumatori e in che modo capire a quale farmacia .2023. Il principio all’importazione parallela si è scontrato più volte con l’autonomia degli Stati membri (principio di sussidiarietà), la quale permetteva loro di adottare normative che ostacolavano il mantenimento di un’autorizzazione all’importazione parallela in quanto richiedono un previo consenso da parte dell’autorità competente.
I medicinali di importazione parallela riportano sulla confezione esterna e nel Foglio Illustrativo le indicazioni di chi ha riconfezionato il prodotto e dell’importatore. La domanda di rinnovo all’AIP è relativa a ciascuna confezione di medicinale (codice AIC a nove cifre) e ai sensi del combinato disposto del Decreto Ministeriale 29 .
L’Importazione parallela è una legittima e legale forma di scambio, che può avvenire tra gli stati membri dell’Unione Europea. È regolamentata da articoli 30-36 del trattato CEE e sul D.M. 29 agosto 1997 “Procedure di autorizzazione all’importazione parallela di specialità medicinali per uso umano”. Questo trattato concede di . Importazione parallela Esprimi un giudizio su questo articolo 5.00 / 5 7 votis . Categorie. Uncategorized (37) Marchi (304) Marchio – Teoria generale (104) Marchio – Normativa (38) Marchio – Valore economico (7) Marchio Italiano (95) Marchio Collettivo (70) Marchio Europeo – Comunitario (110) Con riguardo alle calzature originali di importazione parallela, la convenuta aveva invocato, com’è tipico in controversie di questo tipo, il principio dell'”esaurimento” dei diritti di marchio, secondo il quale merci immesse nello Spazio Economico Europeo (costituito dall’insieme dei Paesi dell’UE più Islanda, Liechtenstein e .
Un interessante approfondimento sul mercato dell’Importazione parallela con la direzione Farmed Fabio Sabbatino, Direttore Generale Farmed e Francesco Pelliccia, Direttore Vendite Farmed L’obiettivo perseguito dall’ Agenzia Italiana del Farmaco con il Rapporto OsMed sull’Importazione parallela per uso umano è espresso in modo chiaro e definito: “colmare un .
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